CИНДРОМ СТЕРДЖА-ВЕБЕРА (КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ)

Xülasə

В статье представлен клинический случай синдрома Стерджа-Вебера у женщины 27 лет, которая обратилась в Национальный Центр Офтальмологии имени акад. Зарифы Алиевой с жалобой на понижение зрения. У пациентки имеется правосторонняя гемангиома по ходу тройничного нерва, со школьного возраста носит очки в связи с миопическим астигматизмом. При обследовании ВГД выявлено его повышение до 27 мм рт. ст. После назначения гипотензивных капель Азарга ВГД нормализовалось и составило 21 мм рт. ст.

Синдром Стерджа-Вебера – (энцефалотригеминальный ангиоматоз) – выражается в триаде симптомов: гемангиома, глаукома на пораженной стороне и неврологические проявления (судорожные приступы). Однако не всегда бывают все три симптома. У нашей пациентки были выражены два симптома (гемангиома и глаукома).

Детей, рожденных с синдромом Стерджа-Вебера, с раннего детства необходимо брать на диспансерный учет у офтальмолога для раннего выявления глаукомы с целью сохранения зрительных функций. В нашем случае пациентка находится под наблюдением.