РЕДКИЙ СЛУЧАЙ СИНДРОМА ГОЛЬДМАНА-ФАВРА У РЕБЕНКА (КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ)
Açar sözlər:
Qoldman-Favr sindromu, ezotropiya, retinoşizisXülasə
Məqalədə 4 yaşlı uşaqda nadir Qoldman-Favr sindromu təsvir edilmişdir. Təqdim olunan patologiya irsi retinal xəstəliyin düzgün diaqnozunun müəyyən edilməsinin mürəkkəbliyini göstərir. Dəqiq diaqnozun qoyulması və düzgün müalicənin aparılması xəstəliyin qarşısını almağa imkan verəcək. Ehtimal var ki, anasında olan MTHFR: 677C> T (Ala222Val) patolojı mutasiyon gen uşaqda Qoldman-Favr sindromunun yaranmasına səbəb olmuşdur.
Yüklənilib
Данные по скачиваниям пока не доступны.
Загрузки
Dərc olunub
11.10.2017
Nömrə
Bölmə
KLİNİKİ MÜŞAHİDƏLƏR
Как цитировать
[1]
Гаджиев Р.В. and Казымова Л.А. 2017. РЕДКИЙ СЛУЧАЙ СИНДРОМА ГОЛЬДМАНА-ФАВРА У РЕБЕНКА (КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ). Azərbaycan Oftalmologiya Jurnalı. 25 (Oct. 2017), 123–126.