ПЛАСТИКА НИЖНЕГО ВЕКА У ПАЦИЕНТА С НАСЛЕДСТВЕННОЙ КОАГУЛОПАТИЕЙ (КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ)

Authors

  • Гусейнзаде Г.Т.
  • Ализаде Г.А.

Keywords:

koaqulopatiya, çapıqlaşmış çevrilmə, qraftın köçürülməsi

Abstract

XI faktorun defsiti (Hemofliya C, PTA-plasma thromboplastin antecedent – tromboplastinin plazma sələf çatmamazlığı, Rozental sindromu) nadir rast gəlinən irsi koaqulopatiyaların bir növüdür.
Elmi-praktik hemofliya mərkəzində 2006-cı ildən dispanser qeydiyyatda olan eyni diaqnozlu, 23 yaşlı, kişi cinsli xəstənin anamnezində circumsizio əməliyyatı (sünnət) zamanı qanaxma,sağ budun arxa səthində hematoma,diş əti qanaxmaları qeyd olunur. Nəsildə və qohumlarında qanaxmalı xəstələri inkar edir.
Xəstənin sağ alt göz qapağının çapıqlaşmış çevrilməsi qüsurunun cərrahi korreksiyası üçün aparılacaq adekvat hemostatik terapiyadan əvvəl xəstə təkrar müayinə olundu.

Downloads

Download data is not yet available.

Downloads

Published

2015-05-06

Issue

No. 17 (2015)

Section

CLINICAL CASES

How to Cite

[1]
Гусейнзаде Г.Т. and Ализаде Г.А. 2015. ПЛАСТИКА НИЖНЕГО ВЕКА У ПАЦИЕНТА С НАСЛЕДСТВЕННОЙ КОАГУЛОПАТИЕЙ (КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ). The Azerbaijan Journal of Ophthalmology. 17 (May 2015), 108–111.
Article Footer